药品储存和保管养护工作职责安全储存、降低损耗、科学养护、保证质量、收发迅速、避免事故，对有特殊储存要求的药品，应建立符合所需条件的库房和相应设施，药品入库时，应按凭证核对品名、规格、数量和质量验收人员的签章（外地产品入库时，还应查对药厂化验报告），并对质量进行进行抽查，发现问题及时与质量检验或业务部门联系解决，保管人员应熟悉药品质量性质及储运要求，按药品不同自然悔改分类，据区、库、排、号进行科学储存。

麻醉药品、精神药品的毒性药品应专库或专柜存放，指定专人保管，有效药品按效期远近，按批号，依次专码堆放，长期储存的怕压商品定期翻码整垛，货垛间应采取必要的隔垫措施，退货商品应单独存放和标记，运和堆垛应严格遵守药品外包装标记的要求，安全操作，防止野蛮装卸，危险品应严格执行公安部颁发的“化学危险品储存管理暂行办法”、“爆炸物品管理规则”和“仓库防火安全管理规则”等规定，按其危险性质，分类存放于有专门设施的专用仓库。

药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、 J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品、 F药用辅料，如果包装上没有“国药准字”肯定不是药品，如果有“国药准字”登陆国家药监局数据查询，输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字，查到的是真药，查不到的就是假药。

我们在进行药品销毁的时候，对于药品的保管也是有相应的原则的，特别是特殊药品销毁工作，在搬运的时候一定要轻拿轻放，保证药品在搬运过程中不被破损，对重点品种开展留样观察，考察变化的原因及规律，为指导合理库存，提高保管水平和促进药厂提高产品质量提供资料，药品出库时登记生产批号或年、月、日，药品销毁工作不能有一点点马虎，药品销毁运输至销毁场地也要保管好，药品销毁不当对环境的污染也是非常大的，所以药品销毁一定要按照规定来。