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药品销毁的合法相关规定

  在当代这个信息发展迅速的时代,医药的发展也是肉眼可见的。各大品牌的药品层出不穷,种类和功能也越来越多。药品主要是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。

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  每种药品的作用都是不一样的,药品要具备三种条件,即适应症或者功能主治、用量、用法。现在药品的监管全权是由国家去管理。药品的特殊性决定了它的重要性,合格的有保障的药品能够起到治疗甚至是救命的效果,但不符合国家药监局把控的产品则会带来严重的后果,轻则导致病情严重,重则可致人于死地,白白浪费珍贵的生命。

  根据《药品管理法》第九十八条禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。

  有下列情形之一的,为假药:

  (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;

  (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;

  (三)变质的药品;

  (四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

  有下列情形之一的,为劣药:

  (一)药品成份的含量不符合国家药品标准;

  (二)被污染的药品;

  (三)未标明或者更改有效期的药品;

  (四)未注明或者更改产品批号的药品;

  (五)超过有效期的药品;

  (六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;

  (七)其他不符合药品标准的药品。

  禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。

  那面对过期和不合规的药品,我们应当怎么处理呢?药品一旦过期变质就应彻底销毁,以防流入不法分子之手。为了避免过期药品对人们的生活造成影响和伤害,最好的办法是将过期变质的药品交回医院药房或者去寻找一家专业从事药品销毁的公司进行集中处理,以免污染环境,尤其是一些特殊性质的药品,如青霉素,如果自行处理,防护不当或者散发空气中,可能造成过敏意外。