药品是以人为使用对象，预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，有规定的适用症、用法和用量要求，者无法辨认其内在质量，许多药品需要在医生的指导下使用，而不由患者选择决定，药品的使用方法、数量、时间等多种因素在很大程度上决定其使用效果，药品质量符合规定不仅是产品质量符合注册质量标准，还应使其全过程符合《药品生产质量管理规范》。药品按照性质分类包括中药材、中药饮片、中成药、中西成药，化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

临床上在进行联合用药时，应注意利用各种药物的特性，为了达到治疗目的而充分发挥联合用药中各个药物的药理作用，以达到最好的疗效和最少的药品不良反应，从而提高用药安全，利用药物相互作用，除了可以提高疗效，减少不良反应外，也可进行药物中毒解救，防止出现耐药性，重视药物相互作用，对提高医疗质量、安全有效的联合用药极为重要。因此，深入了解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及各种药物在体内的相互作用，可以趋利避害，减少药品不良反应，保证用药安全。

药品销毁是可以选择生化处理法的，这种处理方法是包括有两个非常重要的元素可以利用，水中大量的氧气可以支持微生物的存活，另外也可以利用微生物分解污水中的有机物，从而达到净化污水的目的，其实生化处理一开始只是处理污水而已，可是到了后期就用用于药品的烧毁了，而这种方式本身就是有一些优势的，可以保护生态环境，也可以彻底的去处理一些药品，所以也是受到了很多地区的欢迎，大多数地区都会优先选择用这种处理方式的，有一些非常特殊的麻醉精神类的药物对于人体的伤害也是比较大的，所以在处理上面也会　

１、销毁申请

历经财务部门审批后，已作到期确定的不过关药物和已作报损的损坏药物以及包裝，要按时清除和集中化销毁。在集中化销毁以前，质管部要监管物流仓储管理单位申报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》，此两表报经理准许后向药品监督管理局、税局申请。在审批以前不可自主销毁。

２、销毁周期时间

为了更好地立即清除仓库不导致废料沉积、占有场所，每一年最少开展一次损毁药物的集中化销毁工作中。在这段时间，药品监督管理局有统一行动规定时，按统一部署实行。

３、销毁监管

药物在出入库销毁以前，在质管部的监管下查账请点药物商品，避免不过关药物外流造成 安全生产事故等不良影响；销毁解决一定要在药品监督管理局的具体指导、监管下，考虑到避免空气污染，杜绝城区及人口数量居住小区日风、水上下游；采用捣烂、烧毁、掩埋等没留后遗症的合理对策开展销毁。质管部从出入库到销毁完毕全线监管。

４、销毁纪录

所述损毁药物销毁的全过程中，质管部监管各阶段精确纪录并签名。审批、审批的正本交财务部门作销账凭证；质管部承担以影印件和全线纪录文档材料，在过后三日内梳理归档，保质期不少于３年。非常的复杂，千万不要一概而论。