药品是一种特殊商品，药品的概念，中华人民共和国药品管理法规定，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质。包括中药材，中药饮片，中成药，化学原料药及其制剂，抗生素，生化用品，放射性药品，血清 疫苗血液制品和诊断药品等，  药品是特殊的商品，具有商品的一般属性，同时又具有特殊性，主要表现为：专属性 两重性 质量的重要性和时限性。

中华人民共和国药品管理法是一部中华人民共和国法律，它以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理等问题，对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义，为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，这部法律的存在意义非凡。

药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及，国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯，无药品生产许可证的，不得生产药品。

药品管理法的作用非常重要，药品销毁管理制度同样重要，为了完善不合格药品管理制度,进一步加强对报废药品的管理，及时对报废药品清理、销毁，防止其流失，药品销毁管理办法我们需要严格执行，报废药品应专区储存，报废特殊药品必须在原库划定区域内储存，零头要专柜加锁管理，并要有明显标志，报废药品要专人专帐管理，帐卡登记准确，保证帐货相符，报废药品要及时销毁处理，不得长期积存，定期进行药品销毁非常有必要。