药品在我们生活中的应用是非常广泛，因为药品带给我们的帮助也是非常大的，帮助我们战胜疾病，让人们脱离病痛，一种药品之所以能起到药物的作用，是因为它里面含有一定的化学成分，这些化学成分往往又由不同的原子、分子组成，不同的原子、分子就能对人体产生不同的作用。所以总的来说，任何一种药品都可能有两个或两个以上的药理作用，这是药物里面所含有的化学成分决定的。

药品对我们的作用是非常大的，药品安全也就成了重中之重了，现在国家对药品的把控是非常的严格，还制定了想要的管理法律，它以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理等问题，对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。

一个产品被判为不合格原因很多，在严格的法律管理下还是会出现假药，还有一些是超过保质期、产品质量不符合国家标准等等因素，这是都是不合格药品的因素，不合格的药品危害也是非常大，过期的药物在医学临床工作中按假药对待，缺少安全性，一般情况下是不能服用的，如果服用可能会对你的健康不利，甚至会导致中毒，常常造成严重不良后果；就是有一些不会造成不良后果，也会失去药效，服用没有多大的意义，会延误疾病的治疗。

不合格药品管理制度应该明确不合格药品的确认内容、步骤、方法及审查要求，清理过期药品并不意味着只是将这些药品随意丢弃。

1、对于家庭过期药品，应该像回收废旧电池一样，纳入专门的收集销毁系统。

2、片剂、丸剂、胶囊剂型的药品，应先用纸包好，再投入密闭的纸筒内丢弃；

3、滴眼液、外用药水、口服液等液体制剂的药品，应在彼此不混杂的情况下，分别倒入下水道冲走；

4、软膏制剂药品，应将药膏从容器中挤出，收集在信封内，封好后丢弃；

5、喷雾剂类药品应在户外空气流通较好的地方，在避免接触明火的条件下，彻底排空；

6、针剂、水剂类注射药品切勿擅自开启，应连同其完整外包装一起，投入密闭的纸筒内丢弃。